El grupo farmacéutico anglo-sueco AstraZeneca anunció este martes que sufrió un revés en el desarrollo de un tratamiento contra la covid-19, cuya eficacia en personas expuestas al virus no ha sido probada.
El tratamiento con anticuerpos, denominado AZD7442, apunta a prevenir y tratar la enfermedad pero no dio resultado.
“El ensayo no logró el objetivo principal de prevenir los casos sintomáticos de covid-19 después de la exposición” al virus, dijo AstraZeneca en un comunicado.
El tratamiento se encontraba en la fase 3 de desarrollo, es decir, en ensayos clínicos a gran escala para medir su seguridad y eficacia. Los 1.121 participantes eran adultos mayores de 18 años que no estaban vacunados y que habían estado expuestos a una persona infectada durante los ocho días anteriores.
El tratamiento redujo el riesgo de desarrollar el covid-19 con síntomas solo en un 33 %. Los ensayos para evaluar el remedio en pacientes antes de la exposición al virus y en aquellos que han desarrollado formas graves continúan.
El desarrollo de este tratamiento está financiado por el gobierno de Estados Unidos, que a su vez había firmado acuerdos con AstraZeneca para recibir hasta 700.000 dosis este año.
En total, el valor de los acuerdos con Estados Unidos para el desarrollo del tratamiento y las dosis en 2021 alcanza los 726 millones de dólares.
En su comunicado de prensa, AstraZeneca indica que se están llevando a cabo discusiones “sobre los próximos pasos con el gobierno de Estados Unidos”.
AstraZeneca sigue enfrentando problemas con su vacuna contra la covid-19, suspendida en varios países europeos después de algunos problemas sanguíneos en personas vacunadas.
Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó incluso que lo mejor sería suspender la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus para todos los grupos de edad cuando hay alternativas disponibles. Este fue el caso de Chile que anunció que los menores de 45 años que recibieron la primera dosis de la vacuna anticovid de AstraZeneca recibirán la segunda con el inmunizante de Pfizer/BioNTech tras un caso de trombosis detectado en el país.
La medida se aplicará mientras las autoridades continúan con la medida preventiva de vacunar con AstraZeneca sólo a mayores de 45 luego de que a inicios de junio un joven de 31 años presentara un cuadro de trombosis y trombocitopenia tras ser inoculado esa vacuna.
“Es una medida preventiva y precautoria mientras se recopilan mayores antecedentes (…) debido a algunos efectos adversos que se han visto, que obviamente son aislados, pero como medida precautoria, como han hecho otros países, se ha preferido completar el proceso de vacunación con la vacuna Pfizer”, afirmó la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, durante la presentación del informe diario sobre la pandemia.
La funcionaria explicó que otros países, como España, ya han realizado esta mixtura de vacunas, a pesar de tener tecnologías diferentes, con resultados satisfactorios, según confirma un estudio de CombivacS.
Al mismo tiempo, un estudio publicado el lunes por las autoridades sanitarias británicas afirmó que dos dosis de las vacunas Pfizer/BioNTech o AstraZeneca/Oxford protegen en más del 90 % contra las hospitalizaciones tras contraer la variante Delta del coronavirus surgida en India.
Según esta investigación de Public Health England (PHE), recibir dos dosis de Pfizer/BionTech protege un 96 % contra las hospitalizaciones debidas a la variante Delta, mientras que Oxford/AstraZeneca ofrece una eficacia del 92 %.
Se trata de “resultados comparables a la eficacia de la vacuna en la prevención de la hospitalización relacionada con la variante Alfa”, aparecida en diciembre en Inglaterra.
Del 12 de abril al 4 de junio, el estudio analizó los casos de 14.019 personas que contrajeron esta variante, de las cuales 166 fueron hospitalizadas.
*Con AFP