Lyndsi Johnson, de Bangor, en el estado estadounidense de Maine, no puede permanecer de pie durante más de tres minutos sin desmayarse. La joven -de 28 años- que antes era muy activa ahora está postrada en cama y sufre desmayos debilitantes después de volverse ‘alérgica a la gravedad’.
La exmiembro de la Marina estadounidense, que recibió el alta médica en 2018, ahora pasa hasta 23 horas en la cama todos los días y solo se levanta brevemente para ducharse, lo que tiene que hacer sentada.
Johnson, de Bangor, Maine, dijo que comenzó a sufrir dolor abdominal y de espalda en octubre de 2015. Sus síntomas solo empeoraron y en unos pocos años tenía vómitos proyectiles y se desmayaba hasta 10 veces al día.
Después de años de ir y venir con los médicos, a Johnson se le diagnosticó el síndrome de taquicardia postural (PoTS, por sus siglas en inglés) en febrero de 2022, un aumento anormal de la frecuencia cardíaca que ocurre después de sentarse o ponerse de pie, al que Johnson también se refiere como alergia a la gravedad.
Según la Clínica Cleveland , el PoTS afecta principalmente a mujeres de 13 a 50 años, y entre 1 y 3 millones de personas en los EE. UU. lo padecen. Las causas incluyen una enfermedad viral, una infección grave, un embarazo o un trauma, como una lesión en la cabeza. También puede desarrollarse en una persona que tuvo antecedentes recientes de mononucleosis.
“Estoy en la cama todo el día, hasta 23 horas al día. Nunca pensé que a los 28 tendría que usar una silla de ducha. Ya no puedo salir de mi casa. No hay cura, pero estoy muy agradecida por James y por lo que tengo”, dijo la mujer según narra The Independent.
La enfermedad comenzó mientras trabajaba en la marina de ultramar. Sus síntomas continuaron y luchó contra el dolor crónico, pero los médicos no pudieron determinar qué estaba mal. “No puedo estar de pie por más de tres minutos sin sentirme mareado, mareado o desmayado. Me siento mucho mejor si estoy acostada”.
Si bien técnicamente no es una alergia, que es una reacción exagerada a una sustancia por parte del sistema inmunitario del cuerpo, algunas personas que viven con PoTS, como la Sra. Johnson, lo ven como tal.
Fue dada de alta médicamente de la Marina de los EE. UU. en mayo de 2018 después de que sus síntomas empeoraron y los médicos no pudieron encontrar el origen de su condición.
Más tarde ese año, el dolor empeoró y comenzó a vomitar en forma de proyectil con regularidad, sin embargo, los médicos no estuvieron más cerca de brindarle respuestas, y en un momento atribuyeron sus síntomas a ataques de ansiedad.
Dijo que su condición empeoró aún más después de que se desmayó en un ascensor del hospital en octubre de 2020, “Me desmayaba en todas partes: estaba comprando en el supermercado y tenía que sentarme porque me sentía débil o en el gimnasio”.
Luego, finalmente, en febrero de este año, un médico le recomendó que realizara una prueba de inclinación específicamente para PoTS.
Esta prueba consiste en acostarse en una mesa especialmente diseñada que se inclina gradualmente hasta que la persona está en posición vertical mientras los médicos miden su frecuencia cardíaca.
PoTS se diagnostica cuando la frecuencia cardíaca aumenta 30 latidos por minuto por encima del nivel normal de reposo de esa persona durante más de 30 segundos junto con síntomas como mareos o desmayos, según narra el Daily Mail.
Ahora toma bloqueadores beta, un medicamento que disminuye la frecuencia cardíaca, lo que redujo sus desmayos de 10 a tres veces al día y la ayudó con las náuseas.
Sin embargo, la Sra. Johnson dijo que incluso esta mejora tuvo un gran impacto en su vida y su bienestar mental. “Todavía no puedo hacer nada”, dijo.
“Es realmente debilitante: no puedo hacer las tareas del hogar y James tiene que cocinar, limpiar y ayudarme a ducharme y lavarme.
“Pasé semanas sin cepillarme los dientes porque me hace sentir muy mal”. A pesar de las dificultades, la Sra. Johnson, que ahora estudia negocios musicales, dijo que espera mudarse de su departamento a casa para poder pasar más tiempo al aire libre.