Los autoridades sanitarias de salud de Estados Unidos lanzaron una nueva alerta a los ciudadanos sobre otros dos retiros del mercado farmacéutico de gotas para los ojos, debido a los riesgos de contaminación que podrían provocar, causando problemas de visión y lesiones graves.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó avisos de retiro separados de gotas para los ojos distribuidas por los laboratorios Pharmedica y Apotex después de que las mismas compañías dijeron que retirarían voluntariamente varios lotes de sus productos del mercado.
Pharmedica dijo el pasado viernes 3 de marzo que ya retiró dos lotes de gotas de MSM al 15 % puramente relajantes, debido a problemas “que podrían provocar ceguera”.
Las gotas de venta libre están diseñadas para tratar la irritación de los ojos. La compañía con sede en Phoenix dijo que los consumidores deben dejar de usar las gotas de inmediato y devolverlas al lugar donde las compraron.
El retiro afecta a casi 2.900 botellas, según la empresa. Las gotas fueron fabricadas en el estados de Arizona. La semana pasada, la FDA publicó un anuncio de retiro por separado de Apotex, retirando seis lotes de gotas para los ojos recetadas que se usan para tratar una forma de glaucoma. La compañía dijo que lanzó el retiro después de encontrar grietas en algunas tapas de botellas.
Las gotas se distribuyen como solución oftálmica de tartrato de brimonidina. 0,15 % y se vendieron entre abril de 2022 y febrero de 2023. Ambas compañías afirmaron en un comunicado que los retiros se hicieron en consulta con la FDA.
Estas otras gotas para los ojos causaron la muerte a un ciudadano
Este anuncio de retiro se da luego del que se hizo hace un mes, en el que se sacaron del mercado gotas para los ojos fabricadas en India que estaban vinculadas a un brote de infecciones resistentes este medicamento.
La FDA advirtió en ese momento a consumidores y profesionales de la salud que dejaran de comprar y utilizar inmediatamente la referencia EzriCare Artificial Tears o Delsam Pharma Artificial Tears. El uso de estas lágrimas artificiales contaminadas aumentaba el riesgo de infecciones oculares que provocaron ceguera y hasta la muerte informó la FDA.
Precisamente se conoció que una persona perdió la vida y al menos otras cinco sufrieron pérdida permanente de la visión por el uso de las marcas anteriormente mencionadas.
Más retiros por parte de la FDA
La FDA informó que Reckitt, un fabricante de alimentos, aromatizantes y distintos productos que se comercializan en territorio estadounidense les notificó que tuvo que retirar dos lotes de latas de leche de fórmula por cuenta de un caso de posible contaminación.
Las unidades, que vienen en una prestación de 12,9 onzas y están hechas para ser consumidas por una población infantil, fueron retiradas después de que se sospechara que podían contener una bacteria llamada cronobacter sakazakii.
“’ProSobee Simply Plant-Based Infant Formula’ en envases de 12.9 oz se fabricó entre agosto de 2022 y septiembre de 2022. Los productos se distribuyeron a través de tiendas minoristas en todo el país, en los EE. UU., Guam y Puerto Rico. Los lotes en cuestión se pueden identificar por el número en el fondo de la lata. Los lotes de productos retirados son ZL2HZF y ZL2HZZ, ambos con un código UPC de 300871214415 y una “fecha de caducidad” del ‘1 de marzo de 2024′”, indicó la marca Reckitt a través de un comunicado que fue compartido por la FDA.
Así mismo, señaló que las unidades retiradas del mercado suman 145.000 ejemplares. Según señaló la FDA en una anotación al pie del comunicado de la empresa, la bacteria cronobacter reviste un alto riesgo para la salud humana.