CORONAVIRUS
¿Dosis de refuerzo de Moderna es efectiva contra ómicron? Esto responde la farmacéutica
La medida de anticuerpos se realizó 29 días después de que los participantes en el estudio recibieran la tercera dosis.
La farmacéutica estadounidense Moderna se mostró confiada este lunes de que el refuerzo de su vacuna sea efectivo contra la variante ómicron, tras resultados de laboratorio descritos como “tranquilizadores”.
“Estamos en capacidad de confiar en esta vacuna para un próximo aumento de casos por ómicron”, aseguró el presidente de Moderna, Stephen Hoge, en conferencia telefónica.
Sin embargo, agregó que las pruebas mostraron que tras solo dos dosis la protección contra ómicron era “sustancialmente menor” que frente a la cepa inicial de la covid-19.
Dar una dosis completa de la vacuna de Moderna como refuerzo también provee más protección de anticuerpos contra ómicron que la inyección actualmente aprobada de solo la mitad (50 microgramos), de acuerdo con los resultados anunciados.
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Los estudios de laboratorio midieron los niveles de anticuerpos neutralizadores de ómicron en muestras de sangre de 40 personas que tuvieron bajos niveles de dichos anticuerpos antes de recibir el refuerzo.
La actual recomendación es de 100 microgramos como primera y segunda dosis de la inyección de Moderna, seguida de una dosis de refuerzo de 50 microgramos.
La medida de anticuerpos se realizó 29 días después de que los participantes en el estudio recibieran la tercera dosis, la mitad de ellos de 50 microgramos, y la otra mitad de 100 microgramos.
Moderna afirma que sus datos preliminares muestran una respuesta en los niveles de anticuerpos contra ómicron 37 veces mayor con la dosis de 50 microgramos, y un incremento de 83 veces cuando la dosis fue del doble.
El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, calificó estos resultados como “tranquilizadores” y añadió que la compañía sigue desarrollando una vacuna específica contra ómicron.
Por su parte, Hoge agregó: “Somos cautelosamente optimistas, por los datos presentados aquí, de que el refuerzo autorizado de 50 microgramos debe proporcionar una buena protección... contra la variante ómicron”.
“Creemos que en el futuro será necesario hacer refuerzos estacionales”, añadió. Los test clínicos para una vacuna específica están cerca de comenzar, a inicios de 2022. Moderna planea una vacuna contra varias cepas preocupantes al mismo tiempo para ampliar la inmunidad.
Expertos insisten en tener precaución en la interpretación de los estudios de laboratorio, asegurando que es necesaria evidencia real para determinar el nivel de protección contra la transmisión y el desarrollo de la enfermedad.
La semana pasada un estudio de campo en Sudáfrica mostró que dos inyecciones de una vacuna con tecnología de ARN mensajero elaborada por Pfizer/BioNTech ofrecía cerca del 7 % de protección contra los casos graves de la enfermedad causados por ómicron.
En una entrevista publicada este lunes en francés por el diario Le Monde, el director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, dijo que tras la tercera inyección, el refuerzo parecía proveer entre un 70 % de protección contra cualquier forma de la enfermedad.
Sahin agregó que su compañía podría ser capaz de ofrecer una vacuna específica contra ómicron a partir de marzo, dependiendo de la aprobación de los reguladores.
Comité de EE. UU. recomendó priorizar vacunas Pfizer y Moderna sobre la de J&J
Un comité de expertos médicos de Estados Unidos que asesora al gobierno recomendó recientemente las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna sobre la de Johnson & Johnson, ante su menor protección y mayores riesgos.
El voto fue unánime (15-0) apoyando la llamada “recomendación preferencial”, que aplica para todos aquellos mayores de 18 años.
Rochelle Walensky, directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aprobó la medida el jueves en la noche, urgiendo a la población a vacunarse y recibir una dosis de refuerzo contra la covid.
“La recomendación actualizada de hoy enfatiza el compromiso del CDC de proveer información científica en tiempo real al público estadounidense”, señaló Walensky.
Oficialmente, la recomendación desvía a la población de la vacuna de Johnson & Johnson, alabada en sus inicios porque podía almacenarse a temperatura de refrigerador y ofrecía buena eficacia contra las primeras cepas del coronavirus tras una sola dosis.
Pero luego surgió evidencia que la relacionaba con una extraña forma de coágulos, en especial entre mujeres en edad gestante, lo que generó que las autoridades detuvieran su uso y lo retomaran de nuevo en abril. Desde entonces, quedó como una distante tercera opción de vacunación para los estadounidenses.
Además, datos preliminares de pruebas de laboratorio sugieren que la inyección ofrece muy poca protección contra la nueva variante ómicron, al menos contra la infección.
“Yo no recomendaría una vacuna Janssen a los miembros de mi familia”, dijo sobre su voto Beth Bell, profesora en la Universidad de Washington, refiriéndose a la vacuna de Johnson & Johnson.
“Por otro lado, pienso que si tenemos que reconocer que diferentes personas toman diferentes decisiones y que si están debidamente informadas, no pienso que se deba eliminar esa opción”, completó.
