EMA reveló cuándo serán aprobadas las vacunas anticovid adaptadas a nuevas variantes

El jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), Marco Cavalieri, afirmó en rueda de prensa que el organismo prevé aprobar las vacunas contra la covid-19 adaptadas a Ómicron y otras variantes en septiembre.

“Nuestra prioridad es garantizar que las vacunas contra la Covid-19 adaptadas se aprueben a más tardar en septiembre, para que estén listas para el despliegue de las nuevas campañas de vacunación en la Unión Europea en otoño. Esto permitiría a los fabricantes ajustar sus líneas de producción en consecuencia”, dijo el miembro de la EMA.

“Los ensayos clínicos de las vacunas adaptadas deben demostrar que son superiores a las actuales vacunas autorizadas de covid-19 contra Ómicron y otras variantes”, añadió Cavalieri.

Además, señaló la agencia europea que las principales candidatas para estas vacunas adaptadas son las de los laboratorios de Moderna y Pfizer/BioNTech. “Estamos trabajando con todos los fabricantes de las vacunas que están actualmente aprobadas, pero no es ningún misterio que las vacunas de ARNm están bastante más adelantadas en la carrera, y esta es la razón por la que estamos trabajando principalmente con Moderna y Pfizer/BioNTech”, aclaró.

Segundo refuerzo en mayores de 80 años

Por otro lado, la EMA anunció la conveniencia de la aprobación de un segundo refuerzo de la vacuna contra la Covid-19 en población mayor de 80 años. “Es demasiado pronto para considerar el uso de una cuarta dosis, o segundo refuerzo de las vacunas de ARNm en la población general; sin embargo, los mayores de 80 años podrían beneficiarse de un segundo refuerzo, dado el mayor riesgo de Covid-19 grave para ellos”,dijo Cavalieri.

En cuanto a las personas que han recibido vacunas de laboratorios diferentes (por ejemplo, AstraZeneca en la primera dosis y Pfizer/BioNTech en la segunda), Cavalieri ha adelantado que precisamente la vacuna de Pfizer/BioNTech puede ser utilizada como “un refuerzo heterólogo”.

Además, durante la rueda de prensa se ha anunciado que la EMA ha comenzado a evaluar una solicitud de dosis de refuerzo en mayores de 18 años para ‘Vaxzevria’, la vacuna de AstraZeneca. En este sentido, la agencia reguladora también ha comenzado a evaluar una solicitud de Moderna para ampliar el uso de ‘Spikevax’ a niños a partir de 6 meses. “Es la primera solicitud para este grupo de edad tan joven”, ha asegurado Cavalieri.

En cuanto a la vacuna de Novavax, Cavalieri ha informado de que la EMA está actualmente evaluando los datos para dar una recomendación sobre su uso en jóvenes de entre 12 y 17 años.

Finalmente, el jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la EMA advirtió que, pese a que la situación en de los contagios se ha estabilizado en Europa, “la pandemia no se ha acabado” y ha instado a “permanecer vigilantes”, a la vez que ha hecho un llamamiento a la vacunación, tanto primaria como de refuerzo.

“Casi medio millón de vidas de personas de 60 años o más se han salvado en Europa gracias a la vacunación”, recordó, si bien ha alertado de la necesidad de incrementar el número de población inmunizada. “Solo el 50 por ciento de los europeos están totalmente vacunados y con dosis de refuerzo. Y hasta el 15 por ciento de los ciudadanos europeos mayores de 18 años no han recibido ni una sola inyección de la vacuna contra la Covid-19″, concluyó.

Con información de Europa Press