México autoriza uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra covid-19

El regulador sanitario de México, Cofepris, aprobó el uso de la vacuna contra la covid-19 de Johnson & Johnson desarrollada por la farmacéutica estadounidense Janssen-Cilag, informó el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.

“Se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson)”, escribió López-Gatell, encargado de la estrategia de México contra la pandemia del coronavirus, en Twitter.

El funcionario dijo que además de Cofepris, el dictamen para el uso del biológico fue analizado por expertos mexicanos del Comité de Moléculas Nuevas, “quienes emitieron una opinión favorable unánime”.

La autorización del uso de emergencia certifica que la vacuna “cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”, precisó Cofepris en un comunicado.

México, de 126 millones de habitantes, comenzó a vacunar el pasado 24 de diciembre al personal médico que atiende a enfermos de covid-19 y el 15 de febrero inició la inmunización a personas mayores de 60 años, que suman unos 15 millones en el país, según datos oficiales.

El país había recibido hasta este jueves 35,4 millones de vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V y Cansino.

Además, México firmó en agosto pasado un contrato con Argentina para producir conjuntamente alrededor de 200 millones de vacunas AstraZeneca cuyo primer envío se dará el próximo fin de semana después de numerosos retrasos.

México es el cuarto en el mundo -después de Estados Unidos, Brasil e India- con más víctimas mortales por covid-19 con casi 222.657 fallecidos desde que el virus llegó hace más de un año.

Hasta este jueves, 28,4 millones de dosis contra el covid-19 han sido aplicadas en el país. Unos 12 millones de mexicanos han recibido además las dosis necesarias para completar el esquema de vacunación y ocho millones tenían medio esquema.

Reparos a vacuna Johnson & Johnson

Las autoridades sanitarias de Bélgica anunciaron este miércoles que la vacuna anticovid desarrollada por Johnson y Johnson será limitada a pesonas de 41 años o más, a raíz del fallecimiento de una mujer en un caso posiblemente relacionado con ese inmunizante.

El organismo de salud interministerial de Bélgica anunció que la restricción se aplicará “provisionalmente” a la espera de orientación adicional de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la vacuna monodosis Janssen, de Johnson & Johnson.

La medida subrayó el nivel de precaución que los países de la UE están mostrando con las vacunas contra la covid-19, en particular las dos de adenovirus fabricadas por Johnson & Johnson y AstraZeneca.

Las dos vacunas han sido relacionadas con casos muy raros pero muy graves de coágulos de sangre junto con niveles bajos de plaquetas que se observaron en varios casos fatales.

La EMA continúa evaluando la seguridad de las cuatro vacunas que ha aprobado para su uso en la UE, que también incluye las de BioNTech/Pfizer y Moderna.

En Bélgica se reportó la muerte de una mujer de edad inferior a 40 años, quien tuvo acceso a la vacuna a través de su empleador fuera del país, por lo que no forma parte del programa nacional de vacunación.

En un comunicado, el grupo interministerial señaló que el fallecimiento de la mujer es el “único caso” identificado.

La mujer murió el viernes pasado después de ser hospitalizada con “trombosis severa y déficit de plaquetas en la sangre”, informó la autoridad sanitaria.

El organismo apuntó que seguiría usando la vacuna de Johnson & Johnson para vacunar a personas mayores y a grupos vulnerables.

Varios países de la UE han restringido el uso de la vacuna de AstraZeneca a mayores de 55 o 60 años. Dinamarca, por su parte, ha eliminado la vacuna Johnson & Johnson de su programa nacional de vacunación, y expertos designados por el gobierno de Noruega, que abandonó las vacunas de AstraZeneca, ofrece las de Johnson & Johnson solamente a voluntarios.

Con información de AFP.