México supera las 300.000 muertes por covid-19

México superó este viernes las más de 300.000 muertes por covid-19, cuando se disparan los contagios asociados a la variante ómicron, que ha obligado suspender decenas de vuelos y otras actividades. En su informe diario sobre la pandemia, la secretaria de Salud dio cuenta de 300.101 fallecimientos asociados al coronavirus, 168 de ellos reportados en la última jornada.

Los contagios de covid-19, que el martes superaron los 4 millones, sumaron 28.023, lo que representa el segundo mayor registro en los casi dos años de la pandemia.

Expertos han señalado que los fallecimientos podrían ser superiores a los que registra el gobierno.

De acuerdo con el Registro Nacional de Población, que lleva un recuento basado en actas de defunción, las muertes asociadas a la covid-19 sumaban 451.864 hasta diciembre de 2021, alrededor de un 50 % superior al recuento de Salud, que considera fallecimientos confirmados por covid-19.

México es el quinto país que más muertes registra en números absolutos, pero su tasa de mortalidad por millón de habitantes es la vigesimosexta del mundo, según cálculos de la AFP.

Este país es además uno de los que menos pruebas realiza en el mundo con un promedio de 0,1 por cada 1.000 habitantes, de acuerdo con un seguimiento de la Universidad de Oxford.

Desde el jueves se han cancelado al menos 65 vuelos en México, tras confirmarse que 87 pilotos dieron positivo por covid-19, mientras que decenas de tripulantes permanecen aislados a la espera de un análisis.

En el Congreso mexicano, la comisión permanente, que se reúne mientras el Legislativo está en receso, tuvo que suspender sus sesiones al multiplicarse los contagios entre senadores y diputados.

El torneo de fútbol profesional, que arranca este fin de semana, ha reprogramado dos partidos debido a los casos positivos entre jugadores.

En medio del repunte de la pandemia, la estatal Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios aprobó este viernes el uso de emergencia del molnupiravir, del laboratorio estadounidense Merck, para tratar a pacientes contagiados con riesgo de sufrir complicaciones graves por covid-19.

Los contagios, que durante varias semanas se mantuvieron a la baja, han repuntado desde finales de 2021 tras detectarse el primer caso de ómicron en un ciudadano sudafricano residente en México que regresaba de visitar su país.

El presidente mexicano, Manuel López Obrador, reconoció la semana pasada el repunte de la pandemia, pero ha rechazado poner medidas de confinamiento debido a que las hospitalizaciones y los fallecimientos por covid-19 se mantienen estables.

México aprueba pastilla Merck

El gobierno de México anunció que aprobó el uso de emergencia la pastilla Molnupiravir MSD, desarrollado por la farmacéutica Merck, contra la covid-19.

Así lo dio a conocer el presidente de ese país durante una conferencia de prensa en la que insistió, además, en la necesidad de avanzar en el proceso de vacunación de la población ante el incremento de los contagios impulsado por la variante ómicron.

“Hoy se aprueba [la] autorización para uso de emergencia controlada. Pero es efectivo, es una buena noticia”, señaló el mandatario.

La aprobación de este medicamento fue hecha por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el cual, en breve, será adquirido por el gobierno de México y aplicada en hospitales públicos.

Se indicó que la autorización del fármaco se produjo luego de que apenas el pasado 23 de diciembre se realizó un intercambio de información confidencial con la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU.

En ese sentido, el pasado 30 de diciembre el fabricante presentó el expediente a las autoridades mexicanas y, posteriormente, fue avalado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México, y el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autoridad regulatoria encargada de aprobar el medicamento.

Entre tanto, las autoridades sanitarias analizan la efectividad de la píldora Paxlovid de la farmacéutica Pfizer y se prevé que la siguiente semana se dé luz verde para su uso de emergencia.