Uno de cada ocho pacientes sufre síntomas prolongados de covid-19, afirma un estudio en Europa

Una de cada ocho personas contagiadas con el coronavirus desarrolla al menos un síntoma de covid-19 de larga duración, reveló el jueves uno de los estudios más amplios que se han hecho sobre la enfermedad.

Con más de 500 millones de casos del coronavirus registrados en el mundo desde el inicio de la pandemia, ha surgido la preocupación por los síntomas duraderos en personas con covid de larga duración. Pero pocos estudios habían hecho la comparación entre personas con covid prolongado y quienes no han sido infectados.

Un nuevo estudio publicado por The Lancet consultó a más de 76.400 adultos en Países Bajos a completar un cuestionario en línea sobre 23 síntomas típicos del covid prolongado.

Entre marzo de 2020 y agosto de 2021, cada participante completó el cuestionario 24 veces. En ese período, más de 4.200, o 5,5 %, reportó haberse contagiado de covid-19. De ellos, más de 21 % tenía al menos uno o varios síntomas severamente aumentados tres o cinco meses después del contagio.

Sin embargo, casi 9 % de personas de un grupo de control que no se contagió de covid-19 reportó un aumento similar. Ello sugiere que 12,7 % de los que tenían covid, casi uno de cada ocho sufrió de síntomas de largo plazo, según el estudio.

Los investigadores también registraron síntomas antes y después del contagio de covid, permitiéndoles precisar exactamente lo que estaba relacionado con el virus.

Determinaron que los síntomas comunes del covid prolongado incluyen dolor de pecho, dificultades respiratorias, dolor muscular, así como pérdida de gusto y olfato, y fatiga.

Una de las autoras del estudio, Aranka Ballering de la Dutch University de Groningen, comentó que el covid prolongado era “un problema urgente con un creciente costo humano”.

“Al observar los síntomas de un grupo de control no infectado y en individuos antes y después de una infección de SARS-CoV-2, pudimos ver los síntomas que podrían ser resultado de aspectos sanitarios no infecciosos de la pandemia, como el estrés causado por las restricciones y la incertidumbre”, indicó.

Los autores del estudio reconocieron que tiene limitaciones, como no cubrir variantes tardías como delta u ómicron, y tampoco recoge información de síntomas como mente nublada, consideradas típicas del covid prolongado.

Christopher Brightling y Rachael Evans, expertos de la británica Universidad de Leicester que no están involucrados en el estudio, comentaron que se trata de “un gran avance” con respecto a estudios previos porque incluye a un grupo de control de personas no infectadas.

Comité de medicamentos de la EMA recomienda dosis de refuerzo de la covid-19 en adolescentes

Moderna anunció en los últimos días que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) adoptó un dictamen positivo en el que recomienda una variación de la autorización condicional de comercialización (ACM) para incluir una dosis de refuerzo de la vacuna covid-19 de la empresa, en el nivel a dosis de 50 µg para adolescentes (12-17 años) al menos tres meses después de completar la serie primaria de dosis.

“La recomendación de autorizar el uso de una dosis de refuerzo de covid-19 en adolescentes de 12 a 17 años es un paso importante para seguir protegiendo a este grupo de edad de la covid-19 de la aparición de nuevas variantes que preocupen. Estamos agradecidos con el CHMP por su revisión exhaustiva de nuestra presentación y esperamos una decisión de autorización por parte de la Comisión Europea”, expresó Stéphane Bancel, director general de Moderna.

El CHMP basó este dictamen positivo en los datos científicos compartidos por la empresa, incluida la información completa de seguridad. Se prevé que la administración de una dosis de refuerzo de 50 mg al menos tres meses después de la administración de la serie primaria completa aumentará significativamente la respuesta inmune contra las variantes de interés, incluida ómicron, en comparación con los niveles previos al refuerzo.

La Comisión Europea concedió a la covid-19 (vacuna de ARNm elasomérico) la autorización condicional de comercialización, basándose en la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento, indicada para la inmunización activa para prevenir la enfermedad causada por el Sars-CoV-2 en personas de seis años o más. Puede administrarse una dosis de refuerzo al menos tres meses después de la segunda dosis en personas de 12 años o más.

Vale la pena recordar que a mediados de julio, en Canadá se permitió vacunar alrededor de 1,7 millones de niños, de los 38 millones de habitantes, para que sean inmunizados contra el coronavirus.

*Con información de la AFP.