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Invima emitió alerta sanitaria sobre marca de jeringas con agujas desechables

1 de septiembre de 2022
Al menos una veintena de mujeres en España ha reportado ataques con agujas en discotecas.
El comunicado se dio a conocer vía Twitter a través de la cuenta oficial de la institución, que como es debido solicitó recoger el producto del mercado a forma de retiro. | Foto: dpa/picture alliance via Getty I

El Invima, la institución de referencia nacional en materia sanitaria encargada de vigilar diferentes tipos de productos, entre ellos los biológicos, emitió una alerta sanitaria este primero de septiembre, sobre unas jeringas de precisión Care que, al parecer, salieron al mercado con un margen de error en sus medidas.

El comunicado se dio a conocer vía Twitter a través de la cuenta oficial de la institución, que como es debido solicitó recoger el producto del mercado a forma de retiro, puesto que la utilización del mismo podría ocasionar situaciones indeseadas sobre los pacientes que se vean expuestos a dichos accidentes derivados de este error.

Según lo expuesto en el comunicado, la empresa productora indicó en las jeringas con aguja una medida de 50 ml, y tras la verificación, se determinó que la medida correcta correspondía a 60 ml, resultando en un error de 10 ml de diferencia en las jeringas con agujas de precisión para uso desechables.

La entidad en varias ocasiones ha publicados diversos comunicados relacionados a la distribución indebida de productos o fallas en los mismos, en aras de prevenir los efectos que estos puedan llegar a tener sobre quienes los consuman o utilicen, como el caso de Grapas, grapadoras y grapas con grapadora-Covidien, las cuales presentaban un defecto en el proceso del ensamble; o el caso de unas cubetas de imprecisión del fabricante The Famous Surgigrafts, las cuales recientemente se determinó que estaban siendo distribuidas y comercializadas sin tener todos los requisitos necesarios.

Esto se determinó mediante una visita de inspección, vigilancia y control, ejecutada por la entidad, que debido al riesgo que representa su utilización sin haber cumplido a cabalidad con los requisitos interpuestos en las disposiciones técnicas y legales que lo regulan, categorizándolo así como un producto fraudulento que debe ser retirado del mercado en busca de salvaguardar a los pacientes de cualquier incidente que pueda provocar en su defecto.

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