Exactriz porno ha perdido la movilidad de su cuerpo debido a un raro trastorno neuronal

Jenna Jameson, exactriz porno, muy conocida en este rubro del entretenimiento para adultos y que en algún momento fue tildada como la ‘La reina del porno’, debido a su trabajo en más de 200 películas, informó que en los últimos días ha estado internada en un hospital, luego de que una rara enfermedad atacara su sistema nervioso.

En los últimos años, Jameson, de 47 años y con una hija de cuatro, no ha dudado en mostrar la situación por la que está pasando, misma que ha afectado algunas de sus capacidades vitales como el movimiento de las piernas.

De acuerdo con la explicación dada por su esposo, Lior Bitton, la famosa supo que algo no andaba bien en su cuerpo, cuando no podía dejar de vomitar frecuentemente, además de que su movilidad se vio reducida considerablemente, de un momento a otro.

“No podía caminar para ir al baño, se caía. Tenía que levantarla y llevarla a la cama”, explicó Bitton en una publicación que se subió a la cuenta de Instagram de Jameson.

La desesperación fue tal que el hombre, al ver la situación por la que pasaba su esposa, logró hacerse con un caminador esperando que esta herramienta le fuese útil en su esfuerzo por volver a caminar. Sin embargo, las buenas intenciones no fueron suficientes, pues las piernas de la mujer simplemente no le quisieron responder.

Por esto, la mejor opción fue llevar a Jameson a un hospital para que fuesen los expertos los que se aseguraran de prestarle la mejor atención. Los médicos le realizaron varios exámenes, entre estos una resonancia magnética con el fin de saber cuál era el mal que la aquejaba; y finalmente lo encontraron.

“Hola a todos, ¿cómo están? He estado en el hospital y obtuve algunas respuestas”, es el mensaje con el que Jameson inicia otro video de casi dos minutos en el que dio a conocer las noticias que le dieron los médicos en relación con su salud.

En la grabación, que ya se acerca a las casi 90 mil reproducciones, la mujer informó que está “lidiando con un síndrome llamado Guillain-Barré y solo quiero decirles que he visto todos sus mensajes de apoyo y los aprecio mucho”.

Además, agregó que los médicos actuaron rápidamente, incluyéndola en un tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IgIV).

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la agencia nacional de salud pública de Estados Unidos, el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) se puede definir como un “trastorno poco frecuente en el cual el propio sistema inmunitario de una persona daña sus neuronas y causa debilidad muscular y a veces parálisis. El SGB puede causar síntomas que por lo general duran algunas semanas”.

Por esto, la idea de tratar con inmunoglobulina intravenosa a los pacientes que padecen este trastorno es inyectar anticuerpos de donantes que ayuden a restaurar la actividad normal del sistema inmune.

“La mayoría de las personas se recuperan totalmente del SGB, pero algunas padecen daños del sistema nervioso a largo plazo. En casos muy raros, hay personas que han muerto de SGB, generalmente por presentar dificultad para respirar. En Estados Unidos, un promedio de alrededor de 3 mil a 6 mil personas desarrolla el SGB cada año”, detallan los CDC.

Teniendo en cuenta esta información, los médicos le han asegurado a Jameson que tiene grandes opciones de volver a caminar, ya que, según datos de la Clínica Mayo, una de las más importantes del mundo, entre el 60 % – 80 % de las personas que padecen de este síndrome recuperan su movilidad en las piernas seis meses después de iniciado el tratamiento contra el SGB. Sin embargo, sí se podrían quedar algunas secuelas como una leve insuficiencia al respirar o debilidad en su cuerpo.