Novavax expande sus instalaciones para apoyar el desarrollo global de su vacuna

De acuerdo con la empresa, se aseguraron dos propiedades adicionales para respaldar la necesidad inmediata de “contar con un laboratorio y espacio de oficinas adicionales para las operaciones de fabricación, I + D y comerciales”.

La compañía firmó un contrato de arrendamiento de 15 años por aproximadamente 122.000 pies cuadrados ubicado en 700 Quince Orchard Road, Gaithersburg, e invertirá inmediatamente en la construcción del sitio para que esté lista para su uso a princpios de 2021.

Además, su filial, 14 Firstfield Holdings LLC, compró una parcela de terreno de 9,7 acres en 14 Firstfield Road, Gaithersburg, que la compañía planea desarrollar en el futuro para adaptarse a su crecimiento.

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En la actualidad, ocupa aproximadamente 79.000 pies cuadrados de espacio para oficinas y laboratorios en Gaithersburg.

"La expansión de nuestra huella física refleja el crecimiento significativo de la empresa a medida que trabajamos para entregar rápidamente una vacuna contra la covid-19 y progresar NanoFlu, nuestra vacuna candidata contra la influenza, para la presentación regulatoria y la comercialización potencial", dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de Novavax. 

“Apreciamos el apoyo, la asociación y la rapidez del Departamento de Comercio de Maryland, el Condado de Montgomery y la ciudad de Gaithersburg, que han permitido la expansión de nuestras operaciones, han mejorado nuestra capacidad para retener y atraer empleados altamente capacitados, y han reforzado nuestro compromiso de larga data con el sector de la biotecnología en Maryland", agregó.

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Novavax anunció en días pasados el comienzo del ensayo de eficacia de fase 3 de la vacuna para la covid-19 en el Reino Unido, en el que se contará con la participación de hasta 10.000 voluntarios.

Los voluntarios en los que se realizarán las pruebas de la vacuna NVX-CoV2373 serán personas entre 18 y 84 años de edad, con y sin comorbilidades relevantes, y los ensayos se llevarán a cabo en las próximas cuatro a seis semanas.

La fase 3 consistirá en que la mitad de los participantes recibirá dos inyecciones intramusculares de vacuna, “que comprenden cinco microgramos (µg) de antígeno proteico con 50 µg de adyuvante Matrix-M, administradas con 21 días de diferencia, mientras que la mitad de los participantes del ensayo recibirá placebo”.

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De acuerdo con la empresa, la “NVX-CoV2373 es una proteína de prefusión estable elaborada con la tecnología de nanopartículas de proteína recombinante de Novavax que incluye el adyuvante MatrixM“.