![Efectividad de la vacuna contra el coronavirus de Oxford y AstraZeneca](https://www.semana.com/resizer/v2/C66Y4PL5AZGJJHTKFYCVDCKSKM.jpg?auth=fe13b89d293b2f15748b947fc06d83a5c64f32d22b51e3f39e8758b1d6a9530a&smart=true&quality=75&width=1280&height=720)
CORONAVIRUS
AstraZeneca advierte que entregará a Europa menos vacunas de lo inicialmente previsto
La compañía señaló que la razón es la “caída del rendimiento” en una de las plantas de fabricación.
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Las entregas a los países europeos de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y Oxford, pendiente aún de aprobación, serán menores de lo previsto debido a una “caída del rendimiento” en una de las plantas de fabricación, dijo el viernes el grupo británico.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció el 12 de enero que había recibido una solicitud de autorización para la vacuna contra la covid-19 desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y dijo que podría tomar su decisión el 29 de enero.
Tras el anuncio de los británicos el viernes, un portavoz de la Comisión Europea afirmó simplemente que están “trabajando para obtener más información”.
Una portavoz de AstraZeneca explicó a la AFP que “aunque no hay un plazo previsto para el inicio de los envíos de la vacuna, si recibe la aprobación en Europa, los volúmenes iniciales serán inferiores a los previstos originalmente debido a una caída del rendimiento en un centro de fabricación de nuestra cadena de suministro europea”.
“Vamos a suministrar decenas de millones de dosis en febrero y marzo a la Unión Europea, y seguimos aumentando los volúmenes de producción”, añadió, sin especificar cantidades exactas.
La Unión Europea y la EMA están bajo fuerte presión de los países miembro para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el coronavirus.
La vacuna de AstraZeneca y Oxford tiene la ventaja de ser más barata de producir que las de sus rivales.
También es más fácil de almacenar y transportar, especialmente en comparación con la desarrollada por Pfizer y BioNTech, que debe almacenarse a muy bajas temperaturas (-70°C).
Hay que recordar que el Gobierno colombiano anunció en diciembre pasado que cerró un acuerdo con la compañía para el suministro de 10 millones de dosis de esta vacuna, que beneficiará a cinco millones de habitantes.
![Paraguay autoriza uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V](https://www.semana.com/resizer/v2/5PMRYP6KDJFHZPGFO2H72QIE6E.jpg?auth=80bc0ed392504fa967c609317f08e83a2095a5a2e73424f87e33c3ed4e723604&smart=true&quality=75&width=1280&fitfill=false)
Covax
Por otra parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el laboratorio Pfizer anunciaron este viernes un acuerdo para aportar 40 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer y BioNTech para los países más pobres, a través del sistema Covax.
“Me enorgullece anunciar que Covax firmó un acuerdo con Pfizer/BioNTech para 40 millones de dosis de su vacuna contra la covid-19”, dijo a los periodistas el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en Ginebra (Suiza).
Las dosis de la vacuna, con una eficacia del 95 %, se suministrarán “a precio de costo” y deberían entregarse en el primer trimestre, precisó el jefe de Pfizer, Albert Bourla, durante una rueda de prensa de la OMS.
El sistema Covax, puesto en marcha para intentar permitir una distribución justa de las vacunas, pretende conseguir este año suficientes vacunas para el 20 % de la población más vulnerable de todos los países, ricos o pobres.
Este mecanismo (Covax), codirigido por la OMS, la Alianza para la Vacunación GAVI y la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI) ha llegado a acuerdos con los fabricantes para 2.000 millones de dosis.
El sistema también ejerció sus opciones para adquirir 100 millones de dosis de la vacuna desarrollada por AstraZeneca/Oxford al fabricante indio Serum Institute of India. La mayoría de estas dosis deben entregarse en el primer trimestre.
La OMS debe conceder primero su homologación de emergencia a esta vacuna, decisión prevista a mediados de febrero. Por ahora, solo la vacuna de Pfizer/BioNTech obtuvo esta homologación.
Con información de la AFP.