CORONAVIRUS
AstraZeneca busca autorización de emergencia para su vacuna en Estados Unidos
La farmacéutica británica espera que en el país norteamericano les aprueben la vacuna para la primera mitad de 2021.
La compañía farmacéutica AstraZeneca, fabricante de una de las vacunas que se aplican actualmente en el mundo, reafirmó su intención de lograr la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos para su biológico.
Sin embargo, esta vacuna se ha visto envuelta en polémica, pues desde la farmacéutica han dado una serie de pasos en falso, junto con el descubrimiento de algunos efectos secundarios que ha provocado, lo que ha mermado la confianza de las personas en el producto.
Pese a estas dudas que han surgido sobre el producto, la farmacéutica AstraZeneca reportó que sus ganancias durante el primer trimestre de 2021 fueron de US$1.560 millones, el doble que lo que había registrado en el mismo periodo de 2020.
La compañía sueco-británica dijo que entre enero y marzo de este año realizó ventas de su vacuna contra el coronavirus por US$275 millones, las cuales representaron el 4 % de su facturación, que aumentó 15 % hasta los US$7.300 millones.
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La vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 es una de las más baratas del mercado y la compañía, al comprometerse a venderla a precio de costo, dijo que no obtiene ni beneficios ni pérdidas por la comercialización del inmunizante.
“Estamos desempeñando un papel importante en la lucha mundial contra la pandemia”, afirmó el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, en una conferencia de prensa en línea, defendiendo la eficacia de su vacuna.
“Vemos signos de que está reduciendo las transmisiones”, aseguró citando datos recientes en el Reino Unido.
“En Europa seguimos avanzando en el suministro (...) y estamos trabajando duro para aumentar la producción”, afirmó en declaraciones recogidas por la AFP.
La vacuna de AstraZeneca ha sufrido retrasos en su entrega en Europa y es objeto de dudas sobre sus efectos secundarios.
“Nunca pretendimos ser perfectos”, pero “no nos arrepentimos de nada”, aseguró Soriot.
Tras las discusiones que se han dado en el mundo a propósito de la eficacia y los riesgos por la aplicación de las vacunas contra el coronavirus, sobre todo por los efectos secundarios que estas puedan tener, comienza a despejarse el camino para las producidas por AstraZeneca, ante las denuncias por la aparición de trombos que llevaron a varios países a suspender su aplicación.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó la semana pasada que una revisión que realizó de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 muestra que aumenta sus beneficios con la edad y que estos superan a los riesgos pese a los raros casos de coágulos sanguíneos.
El estudio “muestra que los beneficios de la vacunación aumentan con la edad” y que “superan a los riesgos”, declaró el regulador europeo en un comunicado.
En este mismo sentido, el grupo científico que asesora a la Organización Mundial de la Salud (OMS) en temas de vacunación sostiene que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca superan ampliamente a los riesgos, según las recomendaciones actualizadas que acaba de publicar.
Los expertos, que han emitido esta actualización tras analizar los resultados de estudios recientes, consideran “verosímil” una relación causal entre este producto y raros casos de trombosis.
Sobre esta preocupación, que se ha extendido a través de los países que utilizan o tienen órdenes pendientes de esta vacuna, el grupo científico de la OMS recuerda que la mayoría de los casos se han registrado en la Unión Europea y en el Reino Unido.
Fuera de esos territorios se han reportado casos todavía más raros, a pesar de la amplia utilización de la vacuna de AstraZeneca.
Los datos recogidos en el Reino Unido al 31 de marzo pasado indican que hubo aproximadamente 4 casos de trombosis por un millón de vacunados y en la UE se registró un caso por 100.000 vacunados.
“Los datos de Europa apuntan a que el riesgo puede ser más alto en adultos jóvenes en comparación con los adultos mayores, sin que se haya identificado un factor de riesgo específico”, señala el grupo asesor.
