Coronavirus | Boris Johnson recibió la primera dosis de AstraZeneca

El primer ministro de Reino Unido, Boris Johnson, recibió este viernes la primera dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por AstraZeneca y Oxford, después de defender en reiteradas ocasiones que es “segura”.

El ‘premier’ fue vacunado en el Hospital St. Thomas, ubicado en el centro de la capital británica, Londres, e invitó a la ciudadanía a hacer lo propio, subrayando que la “hoja de ruta” para desconfinar el país está “encaminada”, según informó la BBC.

Johnson, que estuvo hospitalizado con la covid-19 en abril de 2020, sostuvo el jueves que “lo que no es seguro es contraer el virus”, después de que varios países suspendieran el uso de la vacuna de AstraZeneca debido a supuestos efectos secundarios. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido que el fármaco de la compañía es “seguro y eficaz”.

De otra parte, Reino Unido ha constatado este viernes 101 víctimas mortales a causa del coronavirus, frente a las 95 de la jornada anterior, y ha registrado 4.802 contagios más en las últimas 24 horas.

Según los datos proporcionados por el Ministerio de Salud británico, el cómputo global del país europeo ascendió así hasta las 126.026 víctimas mortales a causa de la covid-19, mientras que los contagiados son ya 4.285.684.

En referencia a la situación hospitalaria, las autoridades sanitarias de Reino Unido han detallado que 494 personas requirieron ser ingresadas este viernes, aunque el número global de hospitalizados lleva días descendiendo. Hasta ahora, 6.544 personas permanecen hospitalizadas con la enfermedad en el país, 879 de las cuales necesitan respiración mecánica.

En cuanto al plan de vacunación de Reino Unido, el Ministerio de Salud británico ha señalado que más de 26,2 millones de personas han recibido la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus, mientras que más de dos millones también han sido inoculadas con la segunda.

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), informó este jueves, tras analizar los casos de trombosis ocurridos en personas a las que se había administrado la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca, que es “segura y eficaz” y los beneficios “superan con creces” a los riesgos.

Esta opinión se produce después de que varios países europeos, entre ellos España, hubieran suspendido temporalmente la administración de la vacuna al detectarse casos raros de trombosis como, por ejemplo, trombosis de senos venosos cerebrales.

“Los beneficios superan con creces a los riesgos”, dijo en rueda de prensa la directora de la EMA, Emer Cooke, para asegurar que era “previsible” que aparecieran algunos efectos secundarios poco frecuentes tras comenzar la campaña de vacunación.

Ahora bien, aunque la EMA no ha podido por ahora confirmar el vínculo entre la aparición de eventos trombóticos y la administración de esta vacuna, Cooke ha recomendado ser “cautos” e incluir estos efectos secundarios “muy raros” en el prospecto del producto e informar adecuadamente a los profesionales sanitarios para detectar cualquier evento conocido o desconocido.

Por su parte, la presidenta del Comité de Seguridad de la EMA, Sabine Straus, insistió en que, según los análisis realizados, la vacuna es “segura y eficaz” y, además, no provoca un aumento de los riesgos de padecer trombosis tras la vacunación.

“Aunque hemos visto la aparición de algunos casos muy raros de trombosis, se han producido muy pocos respecto a los más de 29 millones de personas que se han vacunado”, enfatizó Straus, para informar de que las mujeres más jóvenes son las que, “al parecer”, tienen más riesgo de padecer trombosis por la vacuna.

Dicho esto, ha subrayado la necesidad de seguir investigando sobre la seguridad de esta vacuna contra la covid-19. En este sentido, el jefe de control de seguridad de la EMA, Peter Arlett, dijo que van a analizar estudios epidemiológicos con datos del día a día, y los compararán con los niveles de trombosis en la población general. “Vamos a hacer pruebas para ver si estos pacientes tienen una condición previa que cause estos trombos”, añadió.

*Con información de Europa Press.