Brasil autorizó ensayos de vacuna contra la covid-19 creada por empresa china

Brasil es uno de países de América Latina más golpeados por la pandemia y sin duda su apoyo en la búsqueda de una vacuna es importante. Por lo mismo, dispondrá de 9.000 voluntarios para realizar los ensayos del antídoto desarrollado por la empresa china Sinovac.

A través de un comunicado, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), vinculada al Ministerio de Salud, indicó que las pruebas de la potencial vacuna servirán para "evaluar su seguridad y eficacia" en la inmunización contra la covid-19.

La vacuna, que está realizada a partir de "cepas inactivas" del patógeno, será inyectada inicialmente en 9.000 personas residentes en São Paulo, una de las zonas más afectadas por la llegada del coronavirus, seguido de Rio Grande do Sul, Minas Gerais y Paraná, además de Brasilia, la capital del país.

Luego de llegar a un acuerdo con el laboratorio chino Sinovac para ejecutar la tercera y última fase de pruebas clínicas de la posible vacuna, el centro de investigación Instituto Butantan de São Paulo será el encargado de coordinar los estudios.

En junio, los ensayos de la fabricada por la Universidad de Oxford junto con la farmacéutica AstraZeneca también fueron autorizados por Brasil, de modo que esta sería la segunda vez que las autoridades sanitarias brasileñas permiten probar la eficacia de una vacuna candidata contra el coronavirus.

Los tests de esta tanda ya iniciaron en un primer grupo de 2.000 personas, las cuales están siendo conducidas por la Universidad Federal de São Paulo (Unifesp), con el apoyo financiero de la Fundación Lemann, del multimillonario brasileño Jorge Paulo Lemann.

La semana pasada, el Ministerio de Salud anunció un acuerdo con la Universidad de Oxford y AstraZeneca que le permitirá producir esa vacuna. Dicho acuerdo responsabiliza a Brasil de realizar un desembolso de 288 millones de dólares por adquirir 100 millones de dosis y la transferencia de tecnología para su producción autónoma en el país.

Sin embargo, el ministerio reconoció que esta inversión resulta ser un riesgo, debido a que esta vacuna aún está en pruebas clínicas y su seguridad y eficacia aún no han sido comprobadas.