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EE. UU. podría autorizar uso de una vacuna antes de terminar fase 3 de pruebas
El comisario de la FDA dijo que se podría evaluar esta posibilidad si los desarrolladores lo solicitan. La decisión depende de que el beneficio sea superior al riesgo.
El comisario de la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Stephen Hahn, afirmó que no descartan aprobar el uso de emergencia de una vacuna contra el coronavirus, incluso antes de que termine la fase 3 de ensayos.
"Dependerá del desarrollador si solicita una autorización y después se emite una autorización para su uso", explicó Hahn en una entrevista con "Financial Times". "Si lo hacen antes de terminar la fase 3, podríamos considerarlo adecuado o no. Entonces decidiremos", apuntó.
"El criterio legal, médico y científico es si el beneficio es muy superior al riesgo en medio de una emergencia sanitaria", argumentó, al tiempo que rechaza que sea un criterio político. "La pandemia de la covid-19 coincide con la temporada política y vamos a tener que superarlo y ceñirnos a nuestros principios", subrayó.
En cualquier caso, sería una autorización de uso de emergencia, lo que dista mucho de una validación completa de la FDA, puntualizó el responsable de la FDA.
Dos vacunas estadounidenses están ya en fase 3, la de Moderna y la de Pfizer/BioNTech, y dos más se sumarán a mediados de septiembre. Las farmacéuticas prevén reclutar al menos a 30.000 voluntarios para estos ensayos y concluir si se trata de una vacuna segura y eficaz.
El próximo 3 de noviembre se celebran las elecciones presidenciales. Con el actual mandatario Donald Trump detrás en las encuestas de su rival, Joe Biden, la aprobación del uso de una vacuna contra el coronavirus podría revolucionar la campaña electoral.
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