El riesgo de trombosis por la vacuna es mucho menor que por la covid-19, advierte estudio

Un nuevo estudio publicado en el British Medical Journal (BMJ) asegura que el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos es mucho menor después de vacunarse contra la covid-19 que al contraer la enfermedad.

El estudio es el más grande realizado hasta la fecha sobre los efectos secundarios relacionados con la vacunación contra el coronavirus.

El análisis comparó los datos médicos de 29 millones de personas que recibieron su primera dosis de Pfizer-BioNtech u Oxford-AstraZeneca entre diciembre de 2020 y abril de 2021 con los de casi 2 millones de personas que dieron positivo al coronavirus.

Es de mencionar que la preocupación por los trombos frenó el uso de la vacuna de AstraZeneca, pero los investigadores descubrieron que, aunque existe un “mayor riesgo” de desarrollarlos tras ser vacunado, este es “mucho menor que el asociado a la infección por el Sars-CoV-2”.

De acuerdo con AFP, el riesgo de desarrollar una trombosis venosa es casi 200 veces mayor con la covid-19 (12.614 casos adicionales entre 10 millones de personas) que con AstraZeneca (66 casos adicionales).

En cuanto a la trombosis arterial, no se registró un exceso de casos para ninguna de las dos vacunas, pero se contabilizaron 5.000 casos adicionales entre 10 millones de personas infectadas con el coronavirus.

Así, las personas con el virus tienen once veces más probabilidades de sufrir un ictus (1.699 casos adicionales de cada 10 millones de personas) que los vacunados con Pfizer (143 casos adicionales).

“La inmensa mayoría de pacientes se encuentran perfectamente bien con estas vacunas”, declaró a la BBC la investigadora que dirigió el estudio, Julia Hippisley-Cox, afirmando que los “rarísimos casos” de coágulos sanguíneos deben ser “puestos en contexto”.

Esta profesora de epidemiología de Oxford también señaló que el aumento del riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos se concentra en periodos más “específicos y cortos” con las vacunas (“de 15 a 21 días después de la administración” con Pfizer para el ictus, “de 8 a 14 días para la trombocitopenia con AstraZeneca”) que tras el contagio de covid-19, donde el riesgo se extiende “a más de 28 días después del contagio”.

Este estudio llega en un momento en el que muchos países -incluido el Reino Unido- han decidido reservar la vacuna de AstraZeneca para una población de mayor edad, debido al temor de trombos.

La sanidad pública inglesa estima que las vacunas evitaron más de 100.000 muertes en el Reino Unido, donde la pandemia se ha cobrado 132.000 vidas.

Es de mencionar que otro estudio revelado hace un mes indicó que los vacunados contra el coronavirus con la segunda dosis de Vaxzevria, el preparado de AstraZeneca, no tienen más riesgo de padecer trombos raros que aquellas personas que no han sido inmunizadas.

Los expertos constataron que la incidencia estimada de trombocitopenia inmune trombótica inducida por vacunación (VITT) en personas que recibieron el segundo pinchazo de la vacuna de AstraZeneca es de 2,3 por cada millón de vacunados, similar a la observada en las poblaciones no vacunadas.

Después de la primera dosis, la incidencia estimada se situó en 8,1 por cada millón de vacunados, destacó el estudio.

Por su parte, el vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, reiteró en un comunicado que Vaxzevria “es efectiva contra todos los niveles de gravedad de la covid-19”, al tiempo que “desempeña un papel clave en la lucha contra la pandemia”.

“A menos que se detecte un VITT después de la primera dosis, estos resultados apoyan la administración de la segunda dosis de Vaxzevria en los tiempos previstos, de cara a ofrecer protección contra la covid-19, incluidas las variantes más preocupantes”, sostuvo el directivo.

En el estudio, la revista asegura que se identificaron 13 casos de trombos después de la segunda dosis de AstraZeneca, que se produjeron entre 1 y 13 días después de la vacunación, aunque “no se observaron casos fuera de la ventana de 14 días”, indica el estudio.

Con información de AFP.