Cáncer de mama: cerca del 10% es hereditario; la detección temprana es la clave

El 5 % de todos los cánceres es hereditario y, en concreto, en los cánceres de mama y ovario, esta cifra puede llegar hasta el 10 %, debido a que la paciente es portadora de una mutación o variante genética. Sin embargo, esta podría identificarse con un test genético para identificar el riesgo de padecer la enfermedad e implementar medidas preventivas y terapéuticas.

Así lo ha explicado el jefe del Servicio de Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el doctor Pedro Pérez Segura, durante la presentación del informe Código Cáncer Hereditario, realizado por MSD y Astrazeneca, en colaboración con la Asociación Mama y Ovario Hereditario (AMOH). Este, con el fin de darle más visibilidad a este tipo de cáncer y proponer acciones de mejora para optimizar el manejo y tratamiento del cáncer hereditario.

“Se trata de lograr una prevención personalizada, tenemos que pasar el capítulo de mujer mayor de 50 años con mamografías cada dos años porque también tenemos determinadas alteraciones en nuestro genoma que permiten saber qué riesgo tengo y qué programas preventivos podemos hacer. Hay que dar a cada persona lo que requiere por su riesgo, que puede ser mayor o menor”, ha explicado el doctor Segura.

No obstante, es necesario diferenciar entre el cáncer de mama familiar, es decir, las personas que tienen antecedentes familiares de cáncer, colectivo que supone entre el 15 y el 20 % de los casos de cáncer de mama, y cáncer de mama hereditario, que se produce por una mutación o variante genética.

Este se presenta en personas con una gran variedad de casos en la familia o personas jóvenes que no tenían antecedentes familiares de enfermedad, pero sí que tenían esa mutación transmitida por sus familiares.

“En familias en las que hay más casos de los esperados o en personas de edades no tan jóvenes, las personas de esa familia tienen más riesgo de tener cáncer, pero no conocemos qué genes están implicados. Y un cuarto de los casos están incluidos en este grupo, pero no conocemos mucho molecularmente lo que hay”, ha detallado el experto en relación con el cáncer de mama familiar.

“Si hubiera que definir unos grupos concretos serían las mujeres que tienen cáncer de mama, muy jóvenes, familias que tienen este cáncer asociado, mujeres que tienen cáncer de mama y ovario a la vez, y familias donde existe un caso de hombre afectado de cáncer de mama. También está indicado hacer estudios genéticos en mujeres menores de 50 o 60 años con cáncer de mama triple negativo, a pesar de que no tengan antecedentes familiares”, ha afirmado el doctor Segura.

Así, el experto ha indicado que, aunque “la incidencia puede parecer baja”, cuando se identifica una familia con un cáncer hereditario, “significa que cinco personas de esa familia podrían beneficiarse de un asesoramiento genético”.

“El impacto que tiene saber que tienes una mutación es muy grande porque puede incrementar la tasa de diagnóstico precoz. Las personas con cáncer hereditario que acuden a unidades de consejo genético viven más tiempo que las que no acuden porque entran en programas específicos y tratamientos específicos. El asesoramiento genético no es investigación, es asistencia y tiene un impacto clínico directo sobre la vida de la gente en cantidad y en calidad”, ha asegurado el doctor Segura.

La clave para detectarlo de manera precoz

Uno de los problemas principales a los que se enfrenta el asesoramiento genético es la “falta de recursos humanos” porque “los recursos materiales han ido creciendo”, pero “es necesaria la concienciación de las consejerías de Sanidad sobre la disponibilidad de profesionales, no solo médicos, sino genetistas, asesores genéticos, enfermería, etc.”, según ha señalado la doctora Sánchez Heras.

Por su parte, la presidenta de AMOH, Marisa Cots, ha recalcado: “La detección precoz se traduce en salvar vidas, por lo que es importantísimo sensibilizar a la población, pero no con un mensaje de alarma, sino que hay que ser custodios de la propia salud”. “Campañas como estas basadas en la prevención y detección pueden salvar vidas”, ha concluido.

Por último, la directora médica de Oncología de MSD España, la doctora Rute Álvarez, ha insistido en “la importancia que tiene la formación de los médicos especialistas y de los médicos de Atención Primaria para mejorar la identificación del cáncer de mama hereditario”.

*Con información de Europa Press