Estos son los casos ‘críticos’ de medicamentos escasos en Colombia, según el Ministerio de Salud

Colombia lleva varios meses enfrentándose a la escasez de múltiples fármacos que son necesarios para tratamientos de pacientes con distintas patologías. Ante esta coyuntura, Claudia Vargas, directora de Medicamentos del Ministerio de Salud, dio algunos detalles del trabajo que se viene adelantando en esa cartera ministerial.

Entre otras cosas, reveló que hay principios activos específicos de medicamentos que tienen más dificultades que otros y citó los problemas que han encontrado para conseguir fármacos contra la hipertensión arterial.

“Hemos identificado dos casos críticos que son el metoprolol succinato y el nifedipino, que son medicamentos clásicos esenciales para la atención de pacientes hipertensos”, sostuvo Vargas durante una entrevista con la emisora virtual del Gobierno nacional, Colombia Hoy Radio.

Señaló que para encontrar alternativas que permitan volver a abastecer el mercado están sosteniendo conversaciones con la industria farmacéutica. La idea es que las empresas den a conocer cuál es la oferta que tienen y, con ello, mejorar la disponibilidad de estos medicamentos.

Así mismo, dijo que están haciendo una mesa técnica de seguimiento a este grupo de medicamentos hipertensivos y aseguró que durante la próxima semana esperan tener mayores resultados frente a esta coyuntura.

Recientemente, el Ministerio de Salud publicó un comunicado de prensa en el cual compartió con los ciudadanos cuál era el estado del inventario de medicamentos a nivel nacional. Entre otras cosas, se refirió específicamente a los fármacos que han recibido alertas de desabastecimiento.

“El listado incluye 201 casos desde 2013 hasta la fecha, 33 de los cuales se han actualizado como no desabastecidos, 115 se encuentran en monitorización, 14 se consideran en riesgo de desabastecimiento y 39 medicamentos han sido declarados como desbastecidos”, sostuvo la cartera ministerial de salud en el comunicado.

En total, el Ministerio de Salud señaló que el Invima hizo una lista de 425 medicamentos discriminados por principio activo, forma farmacéutica y concentración. De ellos, encontraron que 115 fármacos ya fueron excluidos debido a que concluyeron que la situación de desabastecimiento se había resuelto efectivamente.

“Es así, como de los 39 medicamentos clasificados como desabastecidos, 22 fueron declarados MVND, dos están en seguimiento para la actualización del estado, 13 no fueron incluidos por considerar que tienen sustitutos en el mercado y dos están a la espera del concepto por parte de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora”, puntualizó el Ministerio de Salud.

Los medicamentos genéricos son una gran alternativa

Durante la entrevista que le hicieron este 27 de marzo, Vargas también respondió algunas dudas que tenían los ciudadanos sobre las fórmulas que recetan los médicos durante las consultas.

Entre otras cosas, señaló que los medicamentos genéricos funcionan igual, tienen las mismas condiciones de efectividad, seguridad y concentración que los medicamentos de marcas específicas. Todos los medicamentos que se ofertan en el mercado legal pasan por las evaluaciones rigurosas del Invima.

“Se les hace vigilancia a todos. Se hace la recolección de muestras tanto a los medicamentos de marca como a los genéricos y todos tienen que cumplir con los mismos estándares de calidad “, concluyó Vargas.

La funcionaria señaló que esos profesionales de la salud actúan bajo un principio de “autonomía médica”, que les da libertad para prescribirles distintos tratamientos a los pacientes.

“Cada médico conoce su paciente, la situación clínica del paciente que está atendiendo. No obstante, es importante hacer un trabajo conjunto considerando que hemos visto esos cambios en los hábitos de prescripción que se han desplazado hacia los productos de mayor costo”, indicó.

Con esto se refiere a que no siempre los medicamentos que más cuestan son aquellos que resultan más efectivos para los pacientes.

Por su parte, el superintendente nacional de Salud, Ulahí Beltrán, aseguró que el proyecto de ley de la reforma a la salud que está impulsando el Gobierno busca acabar con las autorizaciones, que son un paso intermedio entre la prescripción de medicamentos que hace el médico y la entrega de los mismos por parte de los gestores farmacéuticos.

La idea con la supresión de estos trámites es que se respete aún más la autonomía médica y que deje de haber obstáculos para los pacientes que necesitan sus medicamentos para solventar sus problemas de salud.

La medida, no obstante, ha despertado dudas, pues si bien las autorizaciones son un papeleo que puede representar demoras, se crearon con el fin de regular el gasto en salud. El Gobierno, entonces, le apuesta a la autorregulación médica para que los costos no se disparen y los pacientes obtengan el tratamiento más efectivo.